La
Dirección Nacional de Farmacia del Ministerio
de Salud (MINSA) canceló la
autorización del molnupiravir 200 mg cápsula, primer tratamiento oral contra la
Covid-19.
La
suspensión de la utilización del producto se da por medio de la Resolución 592
de 29 de agosto de 2023, la cual ordena el retiro público y privado a la
empresa Merck Sharp & Dohme.
Luego
de no demostrar beneficio clínico en los tratamientos de adultos con Covid-19,
el MINSA tomo la decisión de retirar el producto ante la advertencia del Comité
de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
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Ivonne
Torres, Directora del Departamento de Farmacología de la Facultad de Medicina
de la Universidad de Panamá, explicó que: “La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas
del MINSA tiene toda la potestad legal de autorizar o denegar el uso de un
medicamento, además que las alertas de otras agencias regulatorias como la EMA
o la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) son tomadas en cuenta tal
como lo establece la Ley 1 de enero de 2021”.
